보도자료

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제목 세원셀론텍, 바이오콜라겐 상처치료제 FDA 시판승인
등록일 2009-09-01
세원셀론텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 바이오콜라겐 상처치료제(제품명 테라폼)가 시판승인을 받아 미국시장 판매에 돌입한다고 31일 밝혔다.

세원셀론텍 관계자는 “미국 FDA의 엄격한 관문을 뚫고 미국 재생의료시장 진출에 성공한 RMS Bionet의 첫 제품”이라며, “유럽 CE인증 획득을 통한 유럽시장 판매에 이어 이번 미국 FDA의 시판승인으로 국내 및 미국시장 판매는 물론, 바이오콜라겐을 기반으로 개발된 각종 피부미용재생의료분야 제품의 세계시장 확대에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다”고 강조했다.

기존 제품의 치료효과를 보다 우수한 성분과 기술로 업그레이드한 ‘테라폼’은...
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